La phénylcétonurie : comprendre et traiter cette maladie génétique
La phénylcétonurie est une maladie héréditaire rare qui se caractérise par une anomalie du métabolisme de la phénylalanine. Comment dépister cette maladie ? Quels sont les signes et comment la traiter ? Quelles précautions alimentaires faut-il prendre ? Découvrez tout ce qu'il faut savoir.
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