L’amniocentèse est l’examen le plus couramment utilisé pour le diagnostic prénatal. En établissant le caryotype du fœtus (représentation photographique des chromosomes), il permet de confirmer si le fœtus est porteur de la trisomie 21 (ou syndrome de Down), une anomalie chromosomique caractérisée par un chromosome 21 surnuméraire. Voici ce qu’il faut savoir sur l’amniocentèse.
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